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你有没有想过,CAR-T的未来丨医麦课堂

· 医麦课堂

对于癌症的治疗,人们想了各种各样的办法。从最初的单纯切除,到后来的化疗,放疗,然后到了近代,逐渐开始了细胞、靶向药的治疗。免疫系统这个强大的工具开始引起人们越来越多的重视。通过对免疫系统的改造,抑制也好,激活也罢,人们的癌症治疗方法,越来越趋于精细,精准。

当CAR-T出现,并且一代一代不断地更新。渐渐地,有越来越多的人相信,越来越多的癌症可以被治疗,并且治愈。

今年,2017年7月12日,全世界首款CAR-T疗法获FDA批准上市。紧接着的3个月后,第二款CAR-T疗法也获批了。我们还可以看到,越来越多的CAR-T候选疗法正在逐渐成熟。癌症患者,可以看到越来越多的希望和可能。

然而,单纯CAR-T的不足,也渐渐凸显。

现在应用于临床的CAR-T,都是来自自体的细胞。每一次治疗,都是一次订制化的工作。

成本高,标准化困难。

并且,不少病人由于经过多次化疗放疗,加之自身身体状况,自体T细胞的功能很多已经不足以满足治疗的需要了。

这时候怎么办?

于是,Layla出现了。第一个经过基因编辑的,源自非自体的CAR-T细胞成功挽救了Layla的生命。这无疑为CAR-T未来的发展,开辟了一条新的道路。

利用这种方法,CAR-T的细胞来源将可以更加多元化,量产也可能实现。另外,通过其他各种各样的基因改造,CAR-T也还能有更多的舞台。

2017年11月28日晚19:30,医麦课堂。EdiGene博雅辑因的王飞老师,想约您聊一聊基因组编辑在CAR-T的应用。

让我们一起,畅想CAR-T可能的未来。

医麦客 丨出品

中国生物医药产业新媒体

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